Kategoria

Popularne Wiadomości

1 Zapobieganie
Czy można zaplanować ciążę z zimnem: jak ARVI wpływa na owulację, proces poczęcia dziecka, czy możesz zajść w ciążę
2 Nieżyt nosa
Leczenie przekrwienia błony śluzowej nosa u kobiet w ciąży
3 Zapalenie krtani
Co boli cię w gardło i jak pozbyć się tego objawu?
Image
Główny // Zapobieganie

Ibuprofen - instrukcje użytkowania, cena, opinie


Czy potrzebuję przewodnika lub referencji dla Ibuprofenu? Adnotację w bezpłatnym tłumaczeniu i opinie użytkowników na temat leku można znaleźć poniżej.

Wskazania do stosowania leku Ibuprofen

Forma uwalniania leku Ibuprofen

Tabletki powlekane 200 mg; słoik (słoik) polimer 50 opakowanie karton 1;

Tabletki powlekane 200 mg; opakowanie typu blister 10 opakowanie tektury 2;

Tabletki powlekane 200 mg; opakowanie na komórkę 10 paczek tektury 5;

Tabletki powlekane 200 mg; słoik (słoik) polimer 50;

Tabletki powlekane 200 mg; blister komórkowy 10;

Tabletki powlekane 200 mg; opakowanie na komórkę 10 opakowań tektury 5;

Tabletki powlekane 200 mg; słoik (słoik) polimer 50 opakowanie karton 1;

Tabletki powlekane 200 mg; opakowanie typu blister 10 opakowanie tektury 2;

Tabletki powlekane 200 mg; pakowany blister 10 kartonów 10;

Tabletki powlekane 400 mg; opakowanie na komórkę 10 paczek tektury 5;

Tabletki powlekane 400 mg; słoik (słoik) polimer 50 opakowanie karton 1;

Tabletki powlekane 400 mg; opakowanie typu blister 10 opakowanie tektury 2;

Tabletki powlekane 400 mg; pakowany blister 10 kartonów 10;

Farmakodynamika

Nieselektywnie hamuje COX-1 i COX-2, zmniejsza syntezę PG.

Działanie przeciwzapalne jest związane ze zmniejszeniem przepuszczalności naczyń, poprawą mikrokrążenia, zmniejszeniem uwalniania mediatorów zapalnych z komórek (PG, kinin, LT) i zahamowaniem dostaw energii procesu zapalnego.

Działanie przeciwbólowe wynika ze zmniejszenia intensywności stanu zapalnego, zmniejszenia produkcji bradykininy i jej algogeniczności. W reumatoidalnym zapaleniu stawów wpływa głównie na wysięk i, po części, na proliferacyjne składniki odpowiedzi zapalnej, ma szybkie i wyraźne działanie przeciwbólowe, zmniejsza obrzęki, sztywność poranną i ograniczoną ruchomość stawów.

Zmniejszenie pobudliwości ośrodków regulujących temperaturę międzymózgowia skutkuje działaniem przeciwgorączkowym.

Nasilenie działania przeciwgorączkowego zależy od początkowej temperatury ciała i dawki.

Przy pojedynczej dawce efekt utrzymuje się do 8 godzin.

W pierwotnym miesiączkowaniu zmniejsza się ciśnienie wewnątrzmaciczne i częstotliwość skurczów macicy. Odwracalnie hamuje agregację płytek.

Farmakokinetyka

Po połknięciu jest dobrze wchłaniany z przewodu pokarmowego. Cmax powstaje w ciągu 1 godziny, po przyjęciu po posiłku - w ciągu 1,5–2,5 godziny.

Wiązanie z białkami osocza - 90%. Powoli penetruje jamę stawową, ale utrzymuje się w tkance maziowej, tworząc w niej większe stężenia niż w osoczu.

Aktywność biologiczna jest związana z enancjomerem S.

Po absorpcji około 60% farmakologicznie nieaktywnej postaci R powoli przekształca się w aktywną postać S.

Poddany biotransformacji. Nerki wydalają 3 główne metabolity. W postaci niezmienionej z moczem nie więcej niż 1% jest wydalane.

Ma dwufazową kinetykę eliminacji z T1 / 2 z osocza 2–2,5 h (dla form opóźnionych, do 12 h).

Stosowanie leku Ibuprofen podczas ciąży

Przeciwwskazane w III trymestrze ciąży, w I i II trymestrze ciąży - z ostrożnością.

W momencie leczenia należy przerwać karmienie piersią.

Przeciwwskazania

Efekty uboczne

Dawkowanie i podawanie

Wewnątrz, po jedzeniu. W reumatoidalnym zapaleniu stawów - 0,8 g 3 razy dziennie; z chorobą zwyrodnieniową stawów i zesztywniającym zapaleniem stawów kręgosłupa - 0,4–0,6 g 3–4 razy na dobę, z młodzieńczym reumatoidalnym zapaleniem stawów - 30–40 mg / kg na dobę w kilku dawkach.

W przypadku urazów tkanek miękkich skręcenia - 1,6–2,4 g na dobę w kilku dawkach.

Z zespołem umiarkowanego bólu - 1,2 g dziennie.

Przedawkowanie

Objawy: ból brzucha, nudności, wymioty, letarg, senność, depresja, ból głowy, szum w uszach, kwasica metaboliczna, śpiączka, ostra niewydolność nerek, niedociśnienie tętnicze, bradykardia, tachykardia, migotanie przedsionków i zatrzymanie oddechu.

Leczenie: płukanie żołądka (tylko w pierwszej godzinie po spożyciu), węgiel aktywny (w celu zmniejszenia wchłaniania), napój alkaliczny, wymuszona diureza i leczenie objawowe (korekcja KHS, ciśnienie krwi, krwawienie z przewodu pokarmowego).

Interakcja z innymi lekami

Należy unikać jednoczesnego stosowania dwóch lub więcej NLPZ ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych. Przy jednoczesnym stosowaniu ibuprofenu zmniejsza działanie przeciwzapalne i przeciwagregacyjne kwasu acetylosalicylowego (możliwe jest zwiększenie częstości występowania ostrej niewydolności wieńcowej u pacjentów otrzymujących małe dawki kwasu acetylosalicylowego jako środka przeciwpłytkowego po rozpoczęciu podawania ibuprofenu). Po zastosowaniu leków trombolitycznych (alteplazy, streptokinazy, urokinazy) jednocześnie zwiększa ryzyko krwawienia. Ibuprofen nasila działanie pośrednich leków przeciwzakrzepowych, leków przeciwpłytkowych, leków fibrynolitycznych.

Induktory utleniania mikrosomalnego (fenytoina, etanol, barbiturany, ryfampicyna, fenylobutazon, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne) zwiększają produkcję hydroksylowanych aktywnych metabolitów, zwiększając ryzyko wystąpienia ciężkich reakcji hepatotoksycznych. Inhibitory utleniania mikrosomalnego zmniejszają ryzyko działania hepatotoksycznego.

Leki zobojętniające i kolestyramina zmniejszają wchłanianie ibuprofenu. Kofeina wzmacnia działanie przeciwbólowe ibuprofenu. Cefamundol, cefoperazon, cefotetan, kwas walproinowy zwiększają częstość występowania hipoprotrombinemii.

Leki mielotoksyczne zwiększają hematotoksyczność ibuprofenu. Preparaty cyklosporyny i złota wzmacniają działanie ibuprofenu na syntezę PG w nerkach, co objawia się zwiększoną nefrotoksycznością. Ibuprofen zwiększa stężenie cyklosporyny w osoczu i prawdopodobieństwo jego działania hepatotoksycznego. Leki blokujące wydzielanie kanalikowe, zmniejszają wydalanie i zwiększają stężenie ibuprofenu w osoczu.

Ibuprofen zmniejsza działanie leków przeciwnadciśnieniowych (w tym inhibitorów BPC i ACE), działanie natriuretyczne i moczopędne furosemidu i hydrochlorotiazydu, skuteczność leków urykozurowych. Wzmacnia efekty uboczne mineralokortykoidów, glukokortykoidów, estrogenów, etanolu. Wzmacnia działanie doustnych leków hipoglikemicznych i insuliny. Zwiększa stężenie digoksyny we krwi, preparatów litu i metotreksatu. Ibuprofen może zmniejszać klirens aminoglikozydów (przy jednoczesnej wizycie może zwiększać ryzyko nefrotoksyczności i ototoksyczności).

Ibuprofenu do stosowania na / we wstępie nie należy mieszać z innymi lekami.

Środki ostrożności podczas przyjmowania leku Ibuprofen

Leczenie ibuprofenem należy wykonywać w minimalnej skutecznej dawce, najkrótszym możliwym krótkim czasie. Podczas długotrwałego leczenia konieczne jest kontrolowanie obrazu krwi obwodowej i stanu czynnościowego wątroby i nerek.

Biorąc pod uwagę możliwość rozwoju gastropatii NLPZ, jest ona starannie przepisywana osobom starszym, z historią wrzodów żołądka i innych chorób żołądkowo-jelitowych, krwawieniem z przewodu pokarmowego, z jednoczesną terapią glikokortykosteroidami, innymi NLPZ i długoterminową terapią. Gdy pojawią się objawy gastropatii, wykazano ostrożne monitorowanie (w tym przeprowadzenie esophagogastroduodenoscopy, badanie krwi z hemoglobiną, hematokrytem i testem krwi utajonej w kale). Aby zapobiec rozwojowi NLPZ, zaleca się łączenie gastropatii z lekami PGE (mizoprostol).

Pacjentom z zaburzeniami czynności wątroby i nerek przepisuje się ostrożnie (regularne monitorowanie poziomu bilirubiny, aminotransferaz, kreatyniny, stężenia nerek) jest obowiązkowe, nadciśnienie tętnicze i przewlekła niewydolność serca (codzienne monitorowanie diurezy, masy ciała, BP). Jeśli wystąpi upośledzenie wzroku, należy zmniejszyć dawkę lub odstawić lek.

Nie zaleca się spożywania alkoholu podczas leczenia.

Niemożliwe jest nałożenie na otwartą powierzchnię rany, zranionej skóry; Unikaj kremu, żelu lub maści w oczach i błonach śluzowych.

IBUPROFEN

Przygotowanie: IBUPROFEN
Składnik aktywny: ibuprofen
Kod ATX: M01AE01
KFG: NLPZ
Reg. numer: P №015575 / 01
Data rejestracji: 07/18/07
Właściciel reg. Honor: Zakłady Farmaceutyczne Polfa w Pabianicach Spółka Akcyjna

FORMA DAWKOWANIA, SKŁAD I OPAKOWANIE

20 szt. - wyprofilowane pakiety komórek (5) - opakowania kartonowe.

OPIS SUBSTANCJI CZYNNEJ.
Podane informacje naukowe są uogólniające i nie można ich użyć do podjęcia decyzji o możliwości użycia konkretnego leku.

DZIAŁANIE FARMAKOLOGICZNE

NLPZ, pochodna kwasu fenylopropionowego. Ma działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe i przeciwgorączkowe.

Mechanizm działania jest związany z hamowaniem aktywności COX - głównego metabolizmu enzymu kwasu arachidonowego, który jest prekursorem prostaglandyn, które odgrywają główną rolę w patogenezie zapalenia, bólu i gorączki. Działanie przeciwbólowe jest spowodowane zarówno mechanizmem obwodowym (pośrednio, poprzez tłumienie syntezy prostaglandyn), jak i centralnym (ze względu na hamowanie syntezy prostaglandyn w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym). Tłumi agregację płytek krwi.

Stosowany zewnętrznie ma działanie przeciwzapalne i przeciwbólowe. Zmniejsza sztywność poranną, zwiększa zakres ruchu w stawach.

FARMAKOKINETYKA

Po połknięciu ibuprofen jest prawie całkowicie wchłaniany z przewodu pokarmowego. Jednoczesne przyjmowanie pokarmu spowalnia tempo wchłaniania. Metabolizowany w wątrobie (90%). T1/2 to 2-3 godziny

80% dawki jest wydalane z moczem głównie w postaci metabolitów (70%), 10% - bez zmian; 20% jest wydalane przez jelita jako metabolity.

WSKAZANIA

Zapalne i choroby zwyrodnieniowej stawów i kręgosłupa (w tym ostry gościec i reumatoidalne zapalenie stawów, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa, zapalenie kości i stawów), wspólnym zespole w czasie zaostrzeń dny, łuszczycowego zapalenia stawów, zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa, zapalenia ścięgien, zapalenia kaletki, rwa kulszowa, urazowe zapalenie tkanek miękkich i mięśniowo aparat. Nerwoból, bóle mięśni, ból w chorobach zakaźnych i zapalnych górnych dróg oddechowych, zapalenie przydatków, algomenorrhea, ból głowy i ból zęba. Gorączka w chorobach zakaźnych i zapalnych.

TRYB DOZOWANIA

Ustalane indywidualnie, w zależności od postaci choroby, ciężkości objawów klinicznych. Po podaniu doustnym lub doodbytniczym dla dorosłych, pojedyncza dawka wynosi 200-800 mg, częstotliwość podawania wynosi 3-4 razy / dobę; dla dzieci - 20-40 mg / kg / dobę w dawkach podzielonych.

Zewnętrznie używany w ciągu 2-3 tygodni.

Maksymalna dawka: dla dorosłych przyjmowanych doustnie lub doodbytniczo - 2,4 g.

SKUTKI NIEPOŻĄDANE

Ze strony układu pokarmowego: często - nudności, anoreksja, wymioty, dyskomfort w nadbrzuszu, biegunka; możliwy jest rozwój erozyjnych i wrzodziejących zmian w przewodzie pokarmowym; rzadko, krwawienie z przewodu pokarmowego; przy długotrwałym stosowaniu, możliwe zaburzenia czynności wątroby.

Ze strony ośrodkowego układu nerwowego i obwodowego układu nerwowego: często - ból głowy, zawroty głowy, zaburzenia snu, pobudzenie, zaburzenia widzenia.

Z układu krwiotwórczego: przy długotrwałym stosowaniu możliwa jest niedokrwistość, małopłytkowość, agranulocytoza.

Ze strony układu moczowego: długotrwałe stosowanie może powodować zaburzenia czynności nerek.

Reakcje alergiczne: często - wysypka skórna, obrzęk naczynioruchowy; rzadko - aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych (częściej u pacjentów z chorobami autoimmunologicznymi), zespół oskrzeli.

Reakcje miejscowe: po zastosowaniu zewnętrznym, przekrwienie skóry, uczucie pieczenia lub mrowienie.

PRZECIWWSKAZANIA

Erozyjne i wrzodziejące zmiany w przewodzie pokarmowym w ostrej fazie, choroby nerwu wzrokowego, „triada aspiryny”, zaburzenia hematopoetyczne, wyraźne zaburzenia nerek i / lub wątroby; nadwrażliwość na ibuprofen.

CIĄŻA I LAKTACJA

Nie należy stosować ibuprofenu w trzecim trymestrze ciąży. Stosowanie w trymestrze ciąży I i II jest uzasadnione tylko w przypadkach, gdy spodziewana korzyść dla matki przekracza możliwą szkodę dla płodu.

Ibuprofen jest wydzielany w małych ilościach z mlekiem matki. Możliwe jest stosowanie podczas laktacji z bólem i gorączką. Jeśli to konieczne, długotrwałe stosowanie lub stosowanie w dużych dawkach (ponad 800 mg / dobę) powinno decydować o zakończeniu karmienia piersią.

SPECJALNE INSTRUKCJE

Preparat stosuje się ostrożnie przy współistniejących chorobach wątroby i nerek, przewlekłej niewydolności serca, z objawami dyspeptycznymi przed leczeniem, bezpośrednio po zabiegu chirurgicznym, z objawami krwawienia z przewodu pokarmowego i chorobami przewodu pokarmowego, reakcjami alergicznymi związanymi z przyjmowaniem NLPZ.

W trakcie leczenia wymaga systematycznego monitorowania funkcji wątroby i nerek, zdjęć krwi obwodowej.

Nie należy go nakładać zewnętrznie na uszkodzone obszary skóry.

INTERAKCJA NARKOTYKOWA

Przy jednoczesnym stosowaniu ibuprofenu zmniejsza działanie leków przeciwnadciśnieniowych (inhibitorów ACE, beta-blokerów), leków moczopędnych (furosemid, hypotiazyd).

Przy jednoczesnym stosowaniu z antykoagulantami może zwiększyć ich działanie.

Przy jednoczesnym stosowaniu z SCS zwiększa ryzyko skutków ubocznych z przewodu pokarmowego.

Przy jednoczesnym stosowaniu ibuprofenu można wyprzeć ze związków z białkami osocza krwi pośrednie antykoagulanty (acenokumarol), pochodne hydantoiny (fenytoina), doustne pochodne hipoglikemiczne pochodne sulfonylomocznika.

Przy jednoczesnym stosowaniu z amlodypiną możliwe jest lekkie zmniejszenie działania przeciwnadciśnieniowego amlodypiny; z kwasem acetylosalicylowym - zmniejsza stężenie ibuprofenu w osoczu krwi; z baklofenem - opisał przypadek zwiększonego toksycznego działania baklofenu.

Przy jednoczesnym stosowaniu warfaryny możliwe jest wydłużenie czasu krwawienia, obserwowano również mikrohematurię, krwiaki; z hydrochlorotiazydem - możliwe jest lekkie zmniejszenie działania przeciwnadciśnieniowego hydrochlorotiazydu; z kaptoprylem - możliwe jest zmniejszenie działania przeciwnadciśnieniowego kaptoprylu; z Kolestiramine - umiarkowanie wyraźne zmniejszenie wchłaniania ibuprofenu.

Przy jednoczesnym stosowaniu węglanu litu zwiększa stężenie litu w osoczu krwi.

Przy jednoczesnym stosowaniu wodorotlenku magnezu zwiększa początkową absorpcję ibuprofenu; z metotreksatem - zwiększa toksyczność metotreksatu.

Instrukcje ibuprofenu dotyczące stosowania pigułki z dawek dla dorosłych

Zastrzyki, tabletki „Artrozan”: instrukcje użytkowania, cena

Od wielu lat bezskutecznie walczy z bólem stawów?

Szef Instytutu: „Będziesz zdumiony, jak łatwo jest wyleczyć stawy, biorąc dziennie 147 rubli.

Lek „Artrozan” odnosi się do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Instrukcje użycia wskazują, że jest to selektywny inhibitor COX-2, który odróżnia lek od innych leków z grupy NLPZ. Leki przeciwzapalne zapobiegają rozwojowi procesu zapalnego, łagodzą obrzęki w obszarach problemowych, ale mają szkodliwy wpływ na przewód pokarmowy.

  • Kiedy przepisano „Artrozan”: opis leku
    • Wskazania
    • Przeciwwskazania
    • Uważaj
  • Forma uwalniania leku
    • Pigułki
    • Roztwór do wstrzykiwań
    • Maść na zapalenie stawów i zapalenie stawów
  • Dawkowanie
    • Jak przyjmować tabletki „Artrozan”
    • Dawkowanie „Artrozan” w roztworze
    • Co zrobić w przypadku przedawkowania
    • Interakcja „Artrozan” z innymi lekami
    • Zdarzenia niepożądane

Po zastosowaniu leków z grupy NLPZ ponad 40% pacjentów rozwinęło patologie w strefie żołądkowo-dwunastniczej. Oznacza to, że pacjenci cierpieli na choroby żołądka, dwunastnicy.

Do leczenia stawów nasi czytelnicy z powodzeniem używają Artrade. Widząc popularność tego narzędzia, postanowiliśmy zwrócić na nie uwagę.
Czytaj więcej tutaj...

Selektywne inhibitory COX-2 są w stanie zmniejszyć zmiany patologiczne w przewodzie pokarmowym. Substancje te chronią błonę śluzową i zmniejszają ryzyko choroby. Zmniejszają skutki uboczne niesteroidowych leków przeciwzapalnych i zmniejszają ryzyko wystąpienia objawów alergicznych w organizmie. „Artrozan” jest analogiem leku „Meloxicam”, który ma w swoim składzie substancję czynną pod tą samą nazwą.

Kiedy przepisano „Artrozan”: opis leku

Tabletki, zastrzyki zawierające meloksykam nie są dostępne na rynku. Możesz je kupić tylko na receptę. Możesz kupić maść zawierającą meloksykam, ale musisz go używać z wielką ostrożnością.

Wskazania

„Artrozan” jest przepisywany w przypadku patologii mięśni i stawów. Lek ma na celu złagodzenie objawów choroby i zapobieganie niszczeniu tkanki chrzęstnej. Lekarz przepisuje lek, jeśli zostaną ustalone następujące choroby:

  • osteochondroza kręgosłupa;
  • zapalenie kości i stawów;
  • reumatoidalne zapalenie stawów;
  • zapalenie wielostawowe; koks - gonarthrosis;
  • zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa;

Przeciwwskazania

Jak każdy lek, Artrozan ma przeciwwskazania. Zagrożeni są pacjenci:

  • które są nadwrażliwe na meloksykam i adiuwanty;
  • cierpiący na niewydolność serca;
  • podczas rekonwalescencji po operacji pomostowania tętnic wieńcowych;
  • cierpiący na astmę oskrzelową;
  • w okresie zaostrzenia alergii sezonowej: najczęściej na pyłki;
  • nietolerujący leków z grupy NLPZ;
  • którzy mają choroby jelita: wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Crohna, krwawienie, wrzód żołądka lub wrzód dwunastnicy; choroby zakaźne jelita, naruszenie mikroflory przewodu pokarmowego;
  • zaburzenia krążenia w mózgu;
  • pacjenci z chorobą wątroby w fazie aktywnej;
  • przewlekła niewydolność nerek, hiperkaliemia;

Stosowanie leku u dzieci poniżej 15 roku życia jest niedopuszczalne. Nie przepisuj leku kobietom w ciąży. Jeśli istnieje potrzeba przepisania „Artrozan” kobiecie w okresie laktacji, zaleca się jej zaprzestanie karmienia piersią.

Uważaj

„Artrozan” jest przepisywany z dużą ostrożnością osobom starszym: zgodnie z programami medycznymi wiek osób starszych pochodzi z 46 roku życia, najstarszy wiek - od 66 lat, od 90 lat osoba jest uważana za długą wątrobę. Stosowanie leku jest możliwe, ale pod nadzorem specjalisty, jeśli historia następujących chorób:

  • choroba niedokrwienna serca;
  • choroby mózgu;
  • naruszenie metabolizmu tłuszczów; metabolizm;
  • zwężenie naczyń obwodowych;
  • niewydolność nerek: CC 30-60 ml / min;

Długotrwałe stosowanie leków przeciwzapalnych wymaga zmniejszenia dawki „Artrozanu”, aby uniknąć zaburzeń w przewodzie pokarmowym i objawach alergicznych.

Forma uwalniania leku

Produkowany „Artrozan” w dwóch postaciach: tabletki i zastrzyk. Maści zawierające meloksykam mają inne nazwy: „Amelotex”, „Matarin”.

Pigułki

Tablet „Artrozan” - okrągły kształt z fasetą, wzdłuż linii średnicy istnieje ryzyko. Kolor - bliżej żółtego. 1 tabletka może zawierać 7,5 lub 15 mg meloksykamu, który jest aktywnym składnikiem leku. Substancje pomocnicze obejmują:

  • monohydrat laktozy; pacjenci z nietolerancją laktozy nie mogą przyjmować „Artrozan”;
  • skrobia ziemniaczana;
  • enterosorbent - powidon K25;
  • cytrynian sodu: sól kwasu cytrynowego, ma słono-kwaśny smak;
  • dodatek do żywności E572 - stearynian magnezu
  • stabilizator - Aerosil;

Podczas wizyty u lekarza należy poinformować o nietolerancji tych substancji, aby lekarz mógł wybrać inny sposób leczenia.

Tabletki są pakowane w blistry po 10, 15, 20 sztuk. W pudełku mogą być 1, 2, 3, 5 sztuk. pęcherze. Średni koszt blistra wynosi 134 rubli. Analogami „Artrozana” są: „Amelotex”, „Movalis”.

Roztwór do wstrzykiwań

Płyn - przezroczysty, zielono-żółty kolor. Zrób roztwór „Artrozan” w ampułkach 2 lub 5 ml. Średnia cena rozwiązania wynosi 215 rubli.

Meloksykam w roztworze - w 1 ml 6 mg. Substancje pomocnicze:

  • meglumina - ma działanie immunostymulujące, przeciwwirusowe;
  • Poloksamer: stosowany jako niezależny lek: jest substytutem osocza krwi;
  • glikofurol;
  • glicyna - hamuje działanie neuronów;
  • wodorotlenek sodu: soda;
  • chlorek sodu;
  • woda do iniekcji;

Przechowuj roztwór w temperaturze nie wyższej niż 25 stopni, w miejscu chronionym przed słońcem. Analogami „Artrozan” w rozwiązaniu mogą być: „Movasin”, „Movalis”.

Maść na zapalenie stawów i zapalenie stawów

W aptekach można znaleźć maść, która jest stosowana w chorobie zwyrodnieniowej stawów, zapaleniu stawów, osteochondrozie. Jego nazwa to „Artrosan”: zmieniono tylko jedną literę. To nie jest analog „Artrozan”. Lek nie zawiera meloksykamu. To jest lek homeopatyczny.

W skład maści wchodzą: biała bryonia, dziurawiec, jesienny krokus, rozmaryn, trujący bluszcz, wosk, wazelina, oliwa z oliwek. Narzędzie ma działanie przeciwbólowe, przeciwzapalne. Producenci twierdzą, że „Artrosan” jest dobrym narzędziem do regeneracji tkanki chrzęstnej.

Maść wciera się w obszar problemowy 3 razy dziennie. Po nałożeniu leku smarowany obszar jest owijany. Terapia trwa do 2 tygodni. Jeśli podczas nanoszenia maści na skórę pojawiło się podrażnienie, wówczas stosowanie leku zostaje przerwane.

Dawkowanie

W zależności od ciężkości choroby, obecności przeciwwskazań, lekarz przepisuje pigułki lub zastrzyki i wybiera indywidualny schemat leku. Nie możesz sam go zwiększyć ani zmniejszyć.

Jak przyjmować tabletki „Artrozan”

Lepiej przyjmuj tabletki z jedzeniem. Dzienna dawka może wynosić 7,5-15 mg:

  • z reumatoidalnym zapaleniem stawów - 15 mg: dawkę można zmniejszyć, jeśli istnieje ryzyko wystąpienia działań niepożądanych u pacjenta;
  • osteochondroza dowolnego rodzaju - 7,5 mg: schemat można zmienić, jeśli leczenie jest nieskuteczne;
  • przewlekła postępująca choroba stawów kręgosłupa, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa - 15 mg;

Jeśli pacjent ma niewydolność nerek, jest poddawany hemodializie, a następnie wykazuje nie więcej niż 7,5 mg na dobę. Jeśli to konieczne, zmniejsz dawkę.

Dawkowanie „Artrozan” w roztworze

Zastrzyki „Artrozan” podawane domięśniowo. Instrukcje użytkowania tego narzędzia wskazują, że dożylne podanie roztworu Artrozanu jest niedopuszczalne. Nie należy go mieszać z innymi lekami w tej samej strzykawce.

Dawkowanie roztworu do wstrzykiwań dziennie 7,5-15 ml. Pacjenci z niewydolnością nerek, którzy są poddawani hemodializie, wchodzą do roztworu nie więcej niż 7,5 ml dziennie.

Co zrobić w przypadku przedawkowania

Jeśli pacjent losowo przyjmuje pigułkę lub występuje przedawkowanie leków w postaci roztworu do wstrzykiwań, mogą wystąpić następujące objawy:

  • nudności z następującymi wymiotami;
  • zawroty głowy;
  • ból w strefie żołądka i dwunastnicy: żołądek, dwunastnica;
  • zaburzenie lub krwawienie w przewodzie pokarmowym;
  • niewydolność wątroby lub nerek;
  • zatrzymanie oddechu, niewydolność serca;

Jeśli zauważysz te objawy, musisz zadzwonić do ratownictwa medycznego. W domu nie można usunąć przedawkowania leku. Proste płukanie żołądka nie pomoże. Wymaga wymuszonej diurezy: lek jest usuwany, zwiększając objętość moczu.

Pacjent w szpitalu wlał kroplówkę z roztworem soli i glukozy. Do pęcherza wprowadza się cewnik w celu analizy szybkości wydalania moczu. Wymuszona diureza jest często stosowana w praktyce medycznej do detoksykacji organizmu.

Interakcja „Artrozan” z innymi lekami

Przed przepisaniem leku lekarz zapyta pacjenta o leki, które już przyjmuje. Jest to konieczne, aby uniknąć poważnych konsekwencji dla organizmu i przedawkowania leku. Jaki wpływ ma „Artrozan” na inne leki?

  • z NLPZ - silny negatywny wpływ na przewód pokarmowy: krwawienie, owrzodzenie;
  • leki przeciwnadciśnieniowe w celu obniżenia ciśnienia krwi - zmniejszono ich skuteczność;
  • leki, które obejmują lit: stosowane w leczeniu zaburzeń afektywnych, maniakalnych - gromadzenie litu w organizmie, istnieje ryzyko zatrucia;
  • z lekiem „Metotraksat” - następuje wzrost działania tego leku; zwiększa ryzyko leukopenii, niedokrwistości; konieczne jest przeprowadzenie ciągłego badania krwi, aby zapobiec skutkom ubocznym leków;
  • leki moczopędne, leki moczopędne i „cyklosporyna” - rozwój niewydolności nerek;
  • środki antykoncepcyjne wewnątrzmaciczne - ich skuteczność jest zmniejszona;
  • „Warfaryna” i inne leki przeciwzakrzepowe, „fibrynolizyna” i inne leki trombolityczne - zwiększa ryzyko krwawienia; konieczne są testy krzepnięcia krwi;
  • lek „Kolestiramin” - lek przyczynia się do szybkiego usuwania meloksykamu; skuteczność „Artrozan” maleje;
  • inne leki z COX-2 - może wystąpić krwawienie z przewodu pokarmowego;

Z lekiem „Artrozan” musisz być bardzo ostrożny. Jeśli są pigułki z poprzedniej terapii, nie należy ich przyjmować bez rozmowy z lekarzem.

Zdarzenia niepożądane

Pacjent, który nigdy nie zażył „Artrozan”, nie może wiedzieć, jak jego organizm zareaguje na lek. Skutki uboczne leku prawie nie występują. Według statystyk tylko 1% pacjentów może zaobserwować zmiany po zastosowaniu „Artrozan”. Wśród nich są następujące negatywne zjawiska:

  • układ pokarmowy: ciężkość w żołądku, ból, biegunka, nudności, krwawienie, rozwój wrzodu dwunastnicy;
  • narządy krwiotwórcze: niedokrwistość, zmniejszenie liczby białych krwinek i płytek krwi;
  • skóra: świąd, objawy pokrzywki; Może pojawić się zespół Lyella: poparzona skóra;
  • układ oddechowy: skurcze oskrzeli;
  • CNS: osłabienie, zawroty głowy, dezorientacja;
  • układ sercowo-naczyniowy: gromadzenie się płynu w tkankach miękkich, pojawienie się obrzęku; kołatanie serca, zaczerwienienie twarzy, zwiększone ciśnienie;
  • układ moczowy: zwiększa stężenie mocznika; ostra niewydolność nerek, wydalanie białka z moczem, pojawienie się czerwonych krwinek w moczu;
  • narządy wzroku: zapalenie spojówek;

Jeśli pacjent zauważył jakiekolwiek objawy po przyjęciu leku Artrozan, jego stosowanie jest ograniczone, zmniejszając dawkę lub anulując. Jeśli odczuwasz senność lub zawroty głowy, musisz zrezygnować z prowadzenia pojazdu.

Tryptany migrenowe są lekami, które według neurologów mogą naprawdę zwalczać tę chorobę, wywierając silny wpływ w różnych kierunkach. To narzędzie jest potężne i ma wiele ograniczeń w używaniu, ale w ciężkich postaciach choroby jest prawdopodobnie jedynym skutecznym środkiem łagodzącym ból.

Nowoczesne tryptany na ból głowy - leki, które coraz bardziej poprawiają swój skład. Szereg funduszy drugiej generacji jest testowanych w Federacji Rosyjskiej, chociaż są one już wykorzystywane za granicą. Stosowanie tryptanów musi być zatwierdzone przez lekarza - samo-przyjęcie jest niebezpieczne i może powodować działania niepożądane. Informacje zwrotne na temat skutków tego środka zaradczego są w większości pozytywne i jeśli zostaną przyjęte prawidłowo, prawdopodobieństwo dobrego efektu jest bardzo wysokie.

Mechanizm działania leku

Migrena jest zaburzeniem neurologicznym charakteryzującym się rzadkimi lub nawracającymi atakami silnego bólu głowy; jednak ból nie jest związany ze zmianami ciśnienia krwi lub ciśnienia śródczaszkowego. W patogenezie choroby mechanizm serotoninowy jest najczęstszy.

Serotonina (5-NT) powstaje z tryptofanu (dostarczanego z pożywieniem) i odgrywa kluczową rolę w zapewnianiu napięcia naczyniowego, rozszczepianiu pod wpływem enzymu. Przyczyną migreny jest gwałtowny wzrost poziomu serotoniny, a gdy 5-HT wiąże się z receptorami, występuje skurcz naczyń. Do krwi wstrzykuje się nadmierną ilość oksydazy monoaminowej, co drastycznie zmniejsza napięcie naczyniowe - tętnice przepełniają się krwią i obrzękiem. Nacisk na receptory znajdujące się na ścianach naczyń podrażnia je i powoduje ostry zespół bólowy. Kiedy poziom serotoniny powoli się stabilizuje, ustala koniec ataku.

Tryptany są grupą leków opartych na pochodnych serotoniny, które są agonistami receptora 5-HT18 / D. Mają następujące efekty: zwężają naczynia mózgowe poprzez wpływanie na ich receptory 5-HT 1B, co tłumi pulsację bólu; promować uwalnianie wazoaktywnych i algogenicznych białek z włókien nerwu trójdzielnego, zmniejszając neurogenne zapalenie i ból; wpływają na receptory jądra nerwu trójdzielnego w rdzeniu kręgowym, zmniejszając jego wrażliwość na ból. Taki złożony efekt zapewnia ulgę w ataku migreny.

Zalety stosowania tryptanów

Działając w tych obszarach, leki mają skuteczny efekt terapeutyczny dzięki następującym cechom:

  1. Tryptany działają bezpośrednio na receptory znajdujące się na ścianach naczyń krwionośnych, co powoduje, że naczynia zwężają się tylko wtedy, gdy jest to konieczne.
  2. Ten lek na migrenę charakteryzuje się wysokim stopniem selektywności, co gwarantuje jego działanie tylko na naczynia opony twardej mózgu bez wpływu na funkcjonowanie naczyń obwodowych i wieńcowych.
  3. Blokowanie zespołu bólowego odbywa się poprzez bezpośrednią ekspozycję na włókna nerwu trójdzielnego, co zwiększa skuteczność łagodzenia bólu.
  4. Połączone działanie leku pozwala na usunięcie zespołów bólu w tle (nudności, światłowstręt, zwiększona wrażliwość akustyczna i węchowa), jak również znacząco zmniejsza nawrót napadów.

Odmiany leków

Migrena ma kilka charakterystycznych odmian, które różnią się etiologią. W związku z tym tryptany są opracowywane dla różnych przypadków, a ich właściwy wybór jest ważnym warunkiem leczenia choroby.

Rozmieszczono listę następujących głównych grup (klas) tryptanów dla migreny: almotriptan, sumatryptan, eletryptan, zolmitryptan, frowatryptan, rizatryptan, naratryptan. Sumatryptan jest lekiem pierwszej generacji; Został on opracowany przez długi czas, a jego selektywny wpływ na receptory 5-HT 1B / D został dobrze zbadany i potwierdzony w praktyce w łagodzeniu napadów migreny. Pozostałe tryptany są lekami drugiej generacji i mają ulepszoną formułę o ulepszonych właściwościach farmakologicznych; jednak ich praktyczna skuteczność nie została jeszcze w pełni potwierdzona. Na przykład tryptany z klas Almotriptan, eletriptan i frovatriptan nie są jeszcze w pełni przetestowane w Federacji Rosyjskiej i nie są ujęte w wykazie dopuszczonym do stosowania w leczeniu migreny.

Zalecane narzędzia

Leki stosowane w leczeniu migreny na podstawie tryptanów są wdrażane w dwóch głównych postaciach - tabletkach i sprayach. Który z leków należy stosować, określa tylko lekarz przepisujący lek. Najczęstsze są następujące tryptany:

Do leczenia stawów nasi czytelnicy z powodzeniem używają Artrade. Widząc popularność tego narzędzia, postanowiliśmy zwrócić na nie uwagę.
Czytaj więcej tutaj...

  1. Sumatryptan: imigran, sumamigren, sumatryptan, amigrenina. Działanie substancji następuje w ciągu 20-25 minut po podaniu, nie może być stosowane w połączeniu ze środkami, które zawierają ergotaminę w kompozycji.
  2. Zolmitriptan: Zomig. Skuteczny 15-20 minut po podaniu, może być przepisany w czasie ciąży, skuteczny w przypadku migreny miesiączkowej, zgodny z prawie wszystkimi środkami przeciwbólowymi.
  3. Eletriptan: nawroty. Działa 0,5 godziny po podaniu, może być stosowany przez kobiety w ciąży, praktycznie nie ma skutków ubocznych.

Instrukcje użytkowania

Wyeliminowanie ataku migreny osiąga się w ponad 60% przypadków stosowania tryptanu, a ich skuteczność wzrasta wraz ze skróceniem czasu przyjmowania leku po rozpoczęciu ataku. Największą skuteczność leku odnotowuje się w ciągu 3-4 godzin po podaniu i utrzymuje się przez kilka godzin.

Aby złagodzić atak migreny, wystarczy jedna tabletka. Dlatego optymalną dawkę wybiera się następująco: sumatryptan - 50 mg (maksymalna dawka dobowa - 300 mg), eletryptan - 40 mg (dawka dobowa - nie więcej niż 160 mg), zolmitryptan - 2,5 mg (dawka dobowa - nie więcej niż 15 mg). Poniższe użycie leku można przeprowadzić dopiero po 2-3 godzinach.

Trimatyny, takie jak sumatryptan w postaci sprayu, podaje się donosowo w ilości 20 mg (do jednego nozdrza). Częstotliwość i czas trwania leku nie powinien przekraczać 10 dni w miesiącu.

Jeśli migrena nie jest dokładnie potwierdzona, a zespół bólowy wzrasta stopniowo, to na początku lepiej jest leczyć lekiem przeciwbólowym. Jeśli lek przeciwbólowy jest nieskuteczny, możesz przyjąć triptan na migrenę. Jeśli potwierdzona zostanie diagnoza migreny, wówczas stosowanie tryptanów można łączyć z lekami, aby złagodzić działania niepożądane (na przykład wymioty), ale po konsultacji z lekarzem.

Biorąc pod uwagę silne działanie leku na organizm, gdy jest ono przyjmowane, niemożliwe jest nadmierne i bezpodstawne stosowanie. Takie leczenie jest zalecane migrena. Na początku ataku weź aspirynę, motylkę i słodzonego napoju z kofeiną. Jeśli ból nie ustąpi w ciągu 30-40 minut, wówczas przyjmuje się tryptan. W przypadku rozwoju migreny z aurą, na początku aury przyjmuje się aspirynę, aw przypadku bólu tryptyny z migreny. Jeśli podczas poprzednich ataków (3 przypadki) środek przeciwbólowy nie przyniósł ulgi, triptan jest pobierany natychmiast.

Ograniczenia odbioru

Stosowanie tryptanów w migrenie ma szereg ograniczeń, gdy ich stosowanie może powodować działania niepożądane. Bezwzględne przeciwwskazanie: niedokrwienie serca, upośledzenie krążenia wewnątrzczaszkowego, nadciśnienie tętnicze, zaburzenia rytmu serca, dławica natury spontanicznej. Względne przeciwwskazanie, tj. stosowanie jest możliwe przy zachowaniu środków ostrożności i pod nadzorem lekarza: ciąża, laktacja, niewydolność nerek i wątroby, indywidualna nietolerancja na niektóre składniki leku. Nie zaleca się przepisywania tryptanu dzieciom w okresie dojrzewania.

Podczas przyjmowania leków należy mieć świadomość, że może to powodować szereg poważnych działań niepożądanych:

  1. Charakter neurologiczny: zaburzenia zmysłów, zawroty głowy, senność, uczucie sztywności rąk i nóg, osłabienie, uczucie wzrostu temperatury.
  2. Reakcja układu mięśniowego: osłabienie mięśni lub ból mięśni.
  3. Zaburzenia układu pokarmowego: nudności, ból brzucha, biegunka, zapalenie jelita grubego, suchość w ustach, zawał śledziony.
  4. Zaburzenia sercowo-naczyniowe: dławica piersiowa, tachykardia, nadciśnienie, skurcz naczyń.
  5. Zaburzenia oddawania moczu: wielomocz, zwiększone oddawanie moczu.
  6. Reakcje alergiczne.

Najczęściej lek jest dobrze tolerowany przez organizm, a działania niepożądane mogą wystąpić w ciągu 3-4 godzin po zażyciu leku. Niechciane procesy mogą objawiać się wspólnym stosowaniem tryptanów i leków przeciwwirusowych i przeciwgrzybiczych, leków przeciwdepresyjnych i niektórych antybiotyków, a także leków przeciwbólowych.

Przedawkowanie leku lub jego częste stosowanie prowadzi do działań niepożądanych.

Tryptany migrenowe skutecznie łagodzą ataki chorób i zapobiegają nawrotom. Opinie specjalistów dotyczące korzystania z tych narzędzi mają tylko pozytywne oceny. Niektóre z ostrożnych przeglądów osób cierpiących na migreny są zwykle spowodowane niewłaściwą receptą na rodzaj leku lub jego dawkowanie. Samo podawanie tryptanów jest niebezpiecznym zjawiskiem; ich spotkanie powinno być dokonane tylko przez lekarza.

Tabletki ibuprofenu: instrukcje użytkowania

Tabletki ibuprofenu należą do klinicznej farmakologicznej grupy leków niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Mają działanie przeciwgorączkowe i przeciwbólowe i są stosowane w celu zmniejszenia intensywności odpowiednich objawów w różnych procesach patologicznych.

Uwolnij formę i kompozycję

Tabletki ibuprofenu mają jasnoróżowy lub różowy kolor, okrągły, dwuwypukły kształt i gładką powierzchnię. Głównym składnikiem aktywnym leku jest ibuprofen, którego zawartość w jednej tabletce wynosi 200 mg. Obejmuje ona również komponenty pomocnicze, które obejmują:

  • Stearynian magnezu.
  • Skrobia ziemniaczana.
  • Koloidalny dwutlenek krzemu.
  • Wosk pszczeli.
  • Żelatyna.
  • Azorubina jako barwnik.
  • Powidon o niskiej masie cząsteczkowej.
  • Wodorowęglan sodu.
  • Wanilina.
  • Mąka pszenna.
  • Dwutlenek tytanu.
  • Sacharoza.

Tabletki pakowane są w blistry po 10 sztuk. Opakowanie kartonowe zawiera 1, 2 lub 5 blistrów z odpowiednią liczbą tabletek i instrukcjami stosowania leku.

Działanie farmakologiczne

Kliniczne i farmakologiczne działanie tabletek Ibuprofenu wynika ze zmniejszenia syntezy głównego mediatora reakcji zapalnej prostaglandyny, która jest odpowiedzialna za rozwój bólu, obrzęk tkanek i wzrost temperatury ciała. Zmniejszenie stężenia prostaglandyn występuje z powodu ibuprofenu blokującego enzym cyklooksygenazę (COX 1 i 2), który katalizuje przemianę kwasu arachidonowego w prostaglandyny podczas rozwoju reakcji zapalnej.

Po zażyciu pigułki Ibuprofen wewnątrz, składnik aktywny jest szybko i prawie całkowicie wchłaniany do krążenia ogólnoustrojowego ze światła jelita cienkiego. Ibuprofen osiąga maksymalne stężenie we krwi w ciągu 2 godzin. Jest prawie równomiernie rozłożony we wszystkich tkankach ciała. Wnika w barierę krew-mózg do struktur centralnego układu nerwowego, a także może przedostać się do organizmu rozwijającego się płodu w czasie ciąży i mleka matki podczas laktacji. Ibuprofen jest metabolizowany w wątrobie, tworząc nieaktywne produkty rozpadu wydalane z organizmu z moczem.

Wskazania do użycia

Przyjmowanie tabletek Ibuprofen jest wskazany w obecności objawów reakcji zapalnej w różnych patologiach, w tym:

  • Patologia zapalna stawów i kręgosłupa z zespołem bólowym - zapalenie stawów dowolnego pochodzenia, w tym zakaźna, artroza (zwyrodnieniowa-dystroficzna patologia stawów), osteochondroza (zmiana zwyrodnieniowa kręgosłupa), procesy autoimmunologiczne w stawach.
  • Zespół umiarkowanego bólu różnego pochodzenia i lokalizacji - migrena (napadowy ból głowy), ból zęba, algomenorrhea (bolesna miesiączka), ból pourazowy lub pooperacyjny, nerwoból (aseptyczne zapalenie nerwów obwodowych), bóle mięśniowe.
  • Zespół gorączkowy na tle zatrucia zakaźnego gorączką i bólami ciała, w tym ARVI (ostra infekcja wirusowa układu oddechowego).

Stosowanie tabletek Ibuprofen nie wpływa na postęp procesu patologicznego, ich stosowanie obejmuje przede wszystkim leczenie objawowe.

Przeciwwskazania

Tabletki ibuprofenu są absolutnie przeciwwskazane w szeregu patologicznych i fizjologicznych stanów organizmu, w tym:

  • Indywidualna nietolerancja na ibuprofen, jak również nietolerancja krzyżowa dla jakichkolwiek członków grupy farmakologicznej niesteroidowych leków przeciwzapalnych, nietolerancja na którykolwiek z pomocniczych składników tabletek Ibuprofenu.
  • Kompleks objawów charakteryzujący się patologiczną nietolerancją kwasu acetylosalicylowego (dotyczy niesteroidowych leków przeciwzapalnych), rozwojem polipów śluzowych nosa i astmą oskrzelową.
  • Patologia narządów różnych części przewodu pokarmowego, która obejmuje wrzodziejąco-erozyjne uszkodzenie błony śluzowej żołądka lub dwunastnicy i charakteryzuje się ostrym przebiegiem (erozyjne zapalenie wrzodziejące jelita grubego, choroba Crohna, wrzód trawienny żołądka lub dwunastnicy).
  • Krwawienie z przewodu pokarmowego w momencie rozpoczęcia stosowania leku lub w ostatnich latach.
  • Okres powrotu do zdrowia po operacji pomostowania tętnic wieńcowych.
  • Choroba zapalna jelit.
  • Zakłócenie układu krzepnięcia krwi z jego niewydolnością (hemofilia, skaza krwotoczna).
  • Aktywna patologia wątroby (ostry okres) lub ciężka niewydolność jej czynności funkcjonalnej.
  • Krwotok śródczaszkowy.
  • Ciąża
  • Wiek dziecka do 6 lat.

Z ostrożnością lek stosuje się u osób starszych, z umiarkowanie ciężką niewydolnością serca, wątroby lub nerek, kobiet w okresie laktacji. Przed rozpoczęciem stosowania tabletek Ibuprofen należy upewnić się, że nie ma przeciwwskazań.

Dawkowanie i podawanie

Tabletki ibuprofenu są przyjmowane całkowicie wewnątrz, bez żucia i picia dużej ilości wody. Średnia dawka dla dorosłych i dzieci wynosi 200 mg (1 tabletka) 3-4 razy dziennie. Według wskazań (wyraźny proces zapalny z zespołem bólowym) dawkę można zwiększyć do 400 mg (2 tabletki) 3 razy dziennie, a gdy konieczne jest osiągnięcie efektu klinicznego i terapeutycznego, dawka jest zmniejszona. Okres między zażyciem tabletek nie powinien być krótszy niż 4 godziny. Maksymalna dopuszczalna dawka dobowa nie powinna przekraczać 1200 mg (6 tabletek). Przebieg leczenia wynosi średnio 5 dni, a konieczność jego przedłużenia określa lekarz. Aby zmniejszyć negatywny wpływ leku na narządy przewodu pokarmowego, zaleca się przyjmowanie tabletek po posiłkach.

Efekty uboczne

Tabletki ibuprofenu mogą prowadzić do rozwoju niepożądanych reakcji z różnych narządów i układów, w tym:

  • Układ pokarmowy to gastropatia wywołana ekspozycją na niesteroidowe leki przeciwzapalne, która charakteryzuje się nudnościami, okresowymi wymiotami, ciężkością i bólem żołądka (obszar nadbrzusza). Może także wystąpić zmniejszenie apetytu, zgaga (uczucie pieczenia za mostkiem spowodowane zwiększoną kwasowością soku żołądkowego), biegunka, owrzodzenie błony śluzowej żołądka, co może być powikłane krwawieniem z przewodu pokarmowego lub perforacją wrzodu (tworzenie się dziur), suchością błony śluzowej jamy ustnej, aftową zapalenie jamy ustnej, owrzodzenie dziąseł, zapalenie wątroby (zapalenie wątroby).
  • Układ nerwowy - ból głowy, okresowe zawroty głowy, bezsenność w nocy i senność w ciągu dnia, zwiększona drażliwość, depresja (przedłużony spadek nastroju), splątanie, mniejsze prawdopodobieństwo halucynacji i aseptyczne (niezakaźne) zapalenie opon mózgowych.
  • Układ sercowo-naczyniowy - tachykardia (zwiększona częstość akcji serca), podwyższone ciśnienie krwi (nadciśnienie), niewydolność serca.
  • Narządy zmysłów - utrata słuchu, hałas lub szum w uszach, toksyczne uszkodzenie nerwu wzrokowego, niewyraźne widzenie, podwójne widzenie, mroczek (miejsce w zasięgu wzroku), suchość, podrażnienie spojówek, obrzęk powiek.
  • Krew i czerwony szpik kostny - niedokrwistość hemolityczna lub aplastyczna (niedokrwistość związana ze zwiększonym zniszczeniem lub niewystarczającym powstawaniem krwinek czerwonych w czerwonym szpiku kostnym), małopłytkowość (zmniejszenie liczby płytek krwi na jednostkę objętości krwi) do plamicy małopłytkowej.
  • Układ moczowy - rozwój ostrej niewydolności nerek, alergiczne zapalenie nerek (specyficzne zapalenie nerek), wielomocz (zwiększenie wydalania moczu), zapalenie pęcherza moczowego (zapalenie pęcherza), zespół nerczycowy, któremu towarzyszy silny uogólniony obrzęk tkanek spowodowany znaczną utratą białek osocza w moczu.
  • Wskaźniki laboratoryjne - wzrost poziomu kreatyniny we krwi, wzrost aktywności enzymów wątrobowych aminotransferaz (AST, ALT), co wskazuje na uszkodzenie hepatocytów, wzrost czasu krzepnięcia krwi.
  • Reakcje alergiczne - wysypka na skórze, która często rozwija się w postaci pokrzywki (przypomina oparzenie pokrzywy), ciężkiego świądu skóry, obrzęku naczynioruchowego (wyraźny obrzęk tkanek miękkich w twarzy i zewnętrznych narządach płciowych), wstrząsu anafilaktycznego (wyraźne zmniejszenie ogólnoustrojowego ciśnienia tętniczego i niewydolności wielonarządowej ), astma oskrzelowa (reakcja oskrzeli z ich skurczem i rozwojem duszności). Ciężkie reakcje alergiczne mogą również wystąpić na skórze w postaci wysiękowego rumienia wielopostaciowego (zespół Stevensa-Johnsona), toksycznej martwicy naskórka (zespół Lyella).

Ryzyko wystąpienia negatywnych reakcji wzrasta wraz z długotrwałym stosowaniem tabletek Ibuprofenu. Pojawienie się któregokolwiek z tych objawów jest podstawą do odstawienia leku.

Specjalne instrukcje

Przed rozpoczęciem przyjmowania tabletek Ibuprofen należy dokładnie zapoznać się z instrukcjami dotyczącymi leku. Jest kilka specjalnych instrukcji, na które powinieneś zwrócić uwagę przed użyciem, takie jak:

  • Leczenie należy przeprowadzać w minimalnej skutecznej dawce i małym kursie, który nie powinien przekraczać 5 dni.
  • W przypadku długotrwałego stosowania tabletek ibuprofenu konieczne jest okresowe monitorowanie czynności funkcjonalnej wątroby, nerek i krzepnięcia krwi przez laboratorium.
  • Nie zaleca się podawania razem z innymi lekami z grupy farmakologicznej niesteroidowych leków przeciwzapalnych.
  • Jeśli to konieczne, laboratoryjne oznaczenie poziomu ketosteroidów we krwi, 48 godzin przed badaniem, lek jest anulowany, ponieważ jego odbiór może wpłynąć na wiarygodność wyników.
  • Dla dzieci w wieku od 6 do 12 lat lek może być stosowany wyłącznie pod nadzorem lekarza.
  • Podczas przyjmowania leku zaleca się powstrzymanie się od czynności wymagających zwiększonej koncentracji i szybkości reakcji psychomotorycznych.

W sieci aptek tabletki ibuprofenu są dostępne bez recepty. Jeśli to konieczne, ich stosowanie przez ponad 5 dni (brak istotnego klinicznie efektu), pojawienie się pytań lub wątpliwości, należy skonsultować się z lekarzem.

Przedawkowanie

Znacznemu przekroczeniu zalecanej dawki terapeutycznej towarzyszy ból brzucha, nudności, wymioty, depresja, senność, ból głowy, szum w uszach, zwiększona częstość akcji serca. W tym przypadku mycie żołądka, jelit, przyjmowanie sorbentów jelitowych (węgiel aktywny) i leczenie objawowe. Dzisiaj nie ma konkretnego antidotum.

Analogi tabletek ibuprofenu

Podobny do głównego składnika czynnego i efektu terapeutycznego tabletek Ibuprofenu jest lek Nurofen.

Warunki przechowywania

Tabletki ibuprofenu mają okres trwałości 3 lata. Muszą być przechowywane w temperaturze powietrza nie wyższej niż + 25 ° C w zasięgu dzieci.

Średnia cena

Średni koszt 10 tabletek Ibuprofenu w aptekach w Moskwie waha się od 38-43 rubli.

IBUPROFEN

◊ Różowe tabletki powlekane, dwuwypukłe; na przekroju widoczne są dwie warstwy.

10 szt. - Pakiety komórek konturowych (2) - opakowania kartonowe.
10 szt. - wyprofilowane pakiety komórek (5) - opakowania kartonowe.
10 szt. - Pakiety komórek konturowych (10) - opakowania kartonowe.
50 szt. - brzegi ciemnego szkła (1) - pakuje karton.

◊ Różowe tabletki powlekane, dwuwypukłe; na przekroju widoczne są dwie warstwy.

10 szt. - Pakiety komórek konturowych (2) - opakowania kartonowe.
10 szt. - wyprofilowane pakiety komórek (5) - opakowania kartonowe.
10 szt. - Pakiety komórek konturowych (10) - opakowania kartonowe.
50 szt. - puszki polimerowe (1) - opakowania kartonowe.

NLPZ. Ma działanie przeciwzapalne, przeciwgorączkowe i przeciwbólowe. Tłumi czynniki przeciwzapalne, zmniejsza agregację płytek. Hamuje typy cyklooksygenazy 1 i 2, narusza metabolizm kwasu arachidonowego, zmniejsza ilość prostaglandyn zarówno w zdrowych tkankach, jak iw ognisku zapalenia, oraz hamuje wysiękowe i proliferacyjne fazy zapalenia. Zmniejsza wrażliwość na ból w zapaleniu. Powoduje osłabienie lub zanik zespołu bólowego, w tym z bólem w stawach w spoczynku iz ruchem, zmniejszeniem sztywności porannej i obrzękiem stawów, zwiększa zakres ruchu.
Działanie przeciwgorączkowe ze względu na zmniejszenie pobudliwości centrów temperatury międzymózgowia o kontrolowanej temperaturze

Ibuprofen jest szybko i prawie całkowicie wchłaniany z przewodu pokarmowego, jego Cmax w osoczu są osiągane w ciągu 1-2 godzin po spożyciu, w płynie maziowym - w ciągu 3 godzin wiąże się z białkami osocza o 99%.

Powoli przenika do jamy stawów, utrzymuje się w tkance maziowej, tworząc w niej większe stężenia niż w osoczu.

Metabolizm ibuprofenu występuje głównie w wątrobie. T1/2 2-3 godziny od osocza Wydalane przez nerki w postaci metabolitów (nie więcej niż 1% jest wydalane w postaci niezmienionej), aw mniejszym stopniu - z żółcią. Ibuprofen jest całkowicie eliminowany w ciągu 24 godzin.

- napięcie głowy i migrena;

- ból stawowy, mięśniowy,

- ból pleców, dolnej części pleców, rwy kulszowej;

- ból z uszkodzeniem więzadła;

- gorączka z przeziębieniem, grypa;

- reumatoidalne zapalenie stawów, choroba zwyrodnieniowa stawów.

NLPZ są przeznaczone do leczenia objawowego, zmniejszającego ból i stan zapalny w czasie stosowania, nie wpływają na postęp choroby.

- erozyjne i wrzodziejące zmiany błony śluzowej żołądka lub dwunastnicy, aktywne krwawienie z przewodu pokarmowego;

- nieswoiste zapalenie jelit w ostrej fazie, w tym wrzodziejące zapalenie jelita grubego;

- Dane anamnestyczne dotyczące ataku niedrożności oskrzeli, nieżytu nosa, pokrzywki po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego lub innego niesteroidowego leku przeciwzapalnego (zespół całkowitej lub niepełnej nietolerancji kwasu acetylosalicylowego - zapalenie zatok przynosowych, pokrzywka, polipy śluzówki nosa, astma oskrzelowa);

- niewydolność wątroby lub czynna choroba wątroby;

- niewydolność nerek (CC poniżej 30 ml / min), postępująca choroba nerek;

- hemofilia i inne zaburzenia krwawienia (w tym hipokoagulacja), skaza krwotoczna;

- w okresie po pomostowaniu tętnic wieńcowych;

- ciąża (III trymestr);

- wiek dzieci: do 6 lat i od 6 do 12 lat (o masie ciała poniżej 20 kg) - dla tabletek 200 mg; do 12 lat - na tabletki 400 mg;

- nadwrażliwość na którykolwiek ze składników tworzących lek.

Z troską: zaawansowany wiek, zastoinowa niewydolność serca, choroby naczyń mózgowych, nadciśnienie tętnicze, choroba niedokrwienna serca, dyslipidemia / hiperlipidemia, cukrzyca, choroba tętnic obwodowych, zespół nerczycowy, QA poniżej 30-60 ml / min, hiperbilirubinemia, wrzód żołądka i częstość akcji serca, i wrzód tęczówki i choroba serca; jelita (w historii), zakażenia Helicobacter pylori, zapalenie żołądka, zapalenie jelit, zapalenie jelita grubego, długotrwałe stosowanie NLPZ, choroby krwi o nieznanej etiologii (leukopenia i niedokrwistość), ciąża (I-II) trymestr, n Okres laktacji, palenie tytoniu, częste spożywanie alkoholu (alkoholizm), ciężkie choroby somatyczne, leczenie skojarzone z następującymi lekami: leki przeciwzakrzepowe (na przykład warfaryna), leki przeciwpłytkowe (na przykład kwas acetylosalicylowy; klopidogrel), glikokortykosteroidy doustne (na przykład prednizolon); serotonina (na przykład citalopram, fluoksetyna, paroksetyna, sertralina).

Dorośli, osoby starsze i dzieci powyżej 12 lat: tabletki 200 mg 3-4 razy na dobę; w tabletkach 400 mg 2-3 razy dziennie. Dawka dobowa wynosi 1200 mg (nie należy przyjmować więcej niż 6 tabletek po 200 mg (lub 3 tabletki po 400 mg) przez 24 godziny.

Tabletki należy połykać popijając wodą, najlepiej w trakcie lub po posiłku. Nie zabieraj więcej niż 4 godziny.

Nie przekraczaj określonej dawki!

Przebieg leczenia bez konsultacji z lekarzem nie powinien przekraczać 5 dni.

Jeśli objawy utrzymują się, skonsultuj się z lekarzem.

Nie stosować u dzieci poniżej 12 lat bez konsultacji z lekarzem.

Dzieci od 6 do 12 lat (ważące powyżej 20 kg): 1 tabletka 200 mg, nie więcej niż 4 razy / dobę. Przerwa między przyjmowaniem tabletek przez co najmniej 6 godzin

W zalecanych dawkach lek zwykle nie powoduje skutków ubocznych.

Ze strony układu pokarmowego: gastropatia NLPZ (ból brzucha, nudności, wymioty, zgaga, utrata apetytu), biegunka, wzdęcia, zaparcia; owrzodzenia błony śluzowej przewodu pokarmowego, które w niektórych przypadkach są skomplikowane
perforacja i krwawienie; podrażnienie lub suchość błony śluzowej jamy ustnej, ból w jamie ustnej, owrzodzenie błony śluzowej dziąseł, aftowe zapalenie jamy ustnej, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby.

Ze strony układu oddechowego: duszność, skurcz oskrzeli.

Ze zmysłów: upośledzenie słuchu: utrata słuchu, dzwonienie lub szum w uszach; zaburzenia widzenia: toksyczne uszkodzenie nerwu wzrokowego, niewyraźne widzenie, mroczek, suchość i podrażnienie oczu, obrzęk spojówek i powieka (pochodzenie alergiczne).

Z centralnego i obwodowego układu nerwowego: ból głowy, zawroty głowy, bezsenność, lęk, nerwowość i drażliwość, pobudzenie psychomotoryczne, senność, depresja, dezorientacja, omamy, aseptyczne zapalenie opon mózgowych (częściej u pacjentów z chorobami autoimmunologicznymi).

Od układu sercowo-naczyniowego: niewydolność serca, tachykardia, podwyższone ciśnienie krwi.

Ze strony układu moczowego: ostra niewydolność nerek, alergiczne zapalenie nerek, zespół nerczycowy (obrzęk), wielomocz, zapalenie pęcherza moczowego.

Reakcje alergiczne: wysypka skórna (zwykle rumieniowa lub pokrzywka), świąd, obrzęk naczynioruchowy, reakcje anafilaktoidalne, wstrząs anafilaktyczny, skurcz oskrzeli lub duszność, gorączka, rumień wielopostaciowy (w tym obrzęk zespołu rumienia (w tym zespół SJS, w tym gorączka, dystrofia, rumień i rumień, w tym gorączka, dystrofia, rumień i rumień, w tym gorączka, dystrofia, rumień i rumień, w tym niedokrwistość) Lyell), eozynofilia, alergiczny nieżyt nosa.

Od strony narządów krwiotwórczych: niedokrwistość (w tym hemolityczna, aplastyczna), małopłytkowość i plamica małopłytkowa, agranulocytoza, leukopenia.

Inne: zwiększona potliwość.

Na podstawie wskaźników laboratoryjnych: czas krwawienia (może wzrosnąć), stężenie glukozy w surowicy (może się zmniejszyć), klirens kreatyniny (może zmniejszyć się), hematokryt lub hemoglobina (może się zmniejszyć), stężenie kreatyniny w surowicy (może wzrosnąć), aktywność aminotransferaz wątrobowych (może wzrosnąć ).

Objawy: ból brzucha, nudności, wymioty, letarg, senność, depresja, ból głowy, szum w uszach, kwasica metaboliczna, śpiączka, ostra niewydolność nerek, obniżone ciśnienie krwi, bradykardia, tachykardia, migotanie przedsionków, niewydolność oddechowa.

Leczenie: płukanie żołądka (tylko w ciągu godziny po podaniu), węgiel aktywny, picie zasadowe, wymuszona diureza, leczenie objawowe (korekta stanu kwasowo-zasadowego, ciśnienie krwi).

W dawkach terapeutycznych ibuprofen nie wchodzi w znaczące interakcje z powszechnie stosowanymi lekami.

Induktory mikrosomalnych enzymów utleniających w wątrobie (fenytoina, etanol, barbiturany, flumekinol, ryfampicyna, fenylobutazon, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne) zwiększają produkcję hydroksylowanych aktywnych metabolitów, zwiększając ryzyko wystąpienia ciężkich zatruć. Inhibitory utleniania mikrosomalnego - zmniejszają ryzyko działania hepatotoksycznego.

Zmniejsza działanie hipotensyjne leków rozszerzających naczynia i natriuretyczne działanie furosemidu i hydrochlorotiazydu.

Zmniejsza skuteczność leków mocznikowych.

Wzmacnia działanie pośrednich leków przeciwzakrzepowych, leków przeciwpłytkowych, leków fibrynolitycznych (co zwiększa ryzyko krwawienia).

Wzmacnia efekty uboczne kortykosteroidów mineralnych, glikokortykosteroidów (zwiększa ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego), estrogenu, etanolu; zwiększa efekt hipoglikemiczny pochodnych sulfonylomocznika.

Leki zobojętniające i kolestyramina zmniejszają wchłanianie ibuprofenu.

Zwiększa stężenie digoksyny we krwi, preparatów litu i metotreksatu.

Jednoczesne powołanie innych NLPZ zwiększa częstotliwość działań niepożądanych.

Kofeina wzmacnia działanie przeciwbólowe (przeciwbólowe).

Wraz z jednoczesnym powołaniem ibuprofenu zmniejsza działanie przeciwzapalne i przeciwpłytkowe kwasu acetylosalicylowego (możliwe jest zwiększenie częstości występowania ostrej niewydolności wieńcowej u pacjentów otrzymujących małe dawki kwasu acetylosalicylowego jako środka przeciwpłytkowego po rozpoczęciu ibuprofenu).

Cefamandol, cefoperazon, cefotetan, kwas walproinowy, plykamytsin zwiększają częstość występowania hipoprotrombinemii z jednoczesnym wizytowaniem.

Leki mielotoksyczne zwiększają hematotoksyczność leku.

Preparaty cyklosporyny i złota wzmacniają działanie ibuprofenu na syntezę prostaglandyn w nerkach, co objawia się wzrostem nefrotoksyczności. Ibuprofen zwiększa stężenie cyklosporyny w osoczu i prawdopodobieństwo jego działania hepatotoksycznego.

Leki, które blokują wydzielanie kanalikowe, zmniejszają wydalanie i zwiększają stężenie ibuprofenu w osoczu.

Przy długotrwałym stosowaniu konieczne jest kontrolowanie wzorca krwi obwodowej i stanu czynnościowego wątroby i nerek.

Aby zmniejszyć ryzyko zdarzeń niepożądanych z przewodu pokarmowego, należy zastosować minimalną skuteczną dawkę. Kiedy pojawiają się objawy gastropatii, wykazano ścisłe monitorowanie, w tym esophagogastroduodenoscopy, badanie krwi z hemoglobiną i hematokrytem oraz analizę krwi utajonej w kale.

Jeśli to konieczne, należy ustalić, czy lek 17-ketosteroidowy należy anulować 48 godzin przed badaniem.

W okresie leczenia należy powstrzymać się od spożywania alkoholu i czynności wymagających dużej koncentracji uwagi i szybkości reakcji psychomotorycznych.

Top